立足中国,满足全球GMP法规的支原体检测 2020年3月10日 08:00 • 新闻稿专区, 药资讯 • 阅读 1380 推荐阅读 Table of Contents 驾玉生物提供符合中美欧GMP要求的快速和传统支原体检测方案苏州驾玉生物赞助Phacilitate Asia Leaders世界干细胞峰会驾玉生物与和其瑞医药合作开发全球first-in-class生物药 驾玉生物提供符合中美欧GMP要求的快速和传统支原体检测方案 苏州驾玉生物赞助Phacilitate Asia Leaders世界干细胞峰会 驾玉生物与和其瑞医药合作开发全球first-in-class生物药 发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权 检测衣原体驾玉 赞 (1) 打赏 为好文打赏 支持药时代 共创新未来! 0 生成海报 药时代真诚道歉!将于今天下午2点再次举办第11期直播 主题“ANDA与505B2解读” 上一篇 2020年3月9日 08:04 寻找提供眼科疾病临床前动物模型的中国CRO公司 下一篇 2020年3月10日 18:19 相关推荐 转载推荐 Nature子刊:新冠或将导致糖尿病暴发,一半新冠住院患者出现持续性高血糖症状 2021年7月29日 8630 药时代访谈 营收翻倍,助力50%近年FDA批准的癌症创新药物的开发!——李其翔博士分享中美冠科快速扩张的秘密 2021年6月24日 1.8K0 新闻稿专区 和铂医药公布2020年度业绩——产品开发取得重大进展,全年收入实现大幅增长 2021年3月31日 1.0K0 转载推荐 首款丙酮酸激酶缺乏症修正疗法即将出线,mitapivat在美国递交NDA 2021年6月26日 5170 原创作品 中国双特异性抗体的开发概况与展望 2020年6月28日 2.7K0 原创作品 「肠道菌群」联用K药?结果出炉后,单日股价「接近翻倍」!微生物疗法曙光已现? 2022年3月24日 5060