阿美乐：精准治疗让希望同行

每年11月是全球“肺癌关注月”，2020年11月17日是“国际肺癌日”，随着医学知识的普及，肺癌也愈发受到人们的关注。近年来肺癌治疗方案不断优化，肺癌患者的长期生存也越来越成为可能。国务院发布的《关于实施健康中国行动的意见》将癌症作为防治重点，实现“2030总体癌症5年生存率提高15%”成为实现健康中国战略目标的重要任务。让肺癌逐步走向“慢病化”，延长肺癌患者生存期，也成为医学攻坚的重要目标。

靶向药物的诞生和发展，为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了长期生存的希望，并为肺癌的临床治疗开启了“精准治疗时代”。精准治疗不仅可以直击“病灶”，让疗效更显著，同时副反作用小，能有效提高患者的诊疗依从性。

延长患者生命

生存是癌症患者最强烈的需求，活得更长是患者共同的愿望。在三代靶向药的临床研究中，阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）无进展生存期长达12.3个月，是全球首个中位无进展生存期（mPFS）超过1年（二线使用）的三代EGFR–TKI。

无进展生存期表示患者在服药后肿瘤被药物有效控制的时间。无进展生存期越长表示药效越好，肿瘤被控制得越好；越短则说明服药一段时间后肿瘤就会进展、恶化，患者不得不再次去医院接受下一步治疗。阿美乐无进展生存期是三代靶向药中二线治疗最长的。

提高患者生活质量

长期以来，病痛的折磨、心理压力，使大量晚期肺癌病人生活质量偏低，很多人都饱受着毒副反应的折磨。他们非常渴望提高生活质量，享受同正常人一样的生活。

腹泻、皮疹及口腔粘膜炎是靶向药物常见的副作用，也是患者感受最为直接，对生活质量影响也最为明显的副作用。其中，腹泻使得患者大便次数增多并伴脱水的症状；而皮肤不良反应，瘙痒和皮肤干燥，常使患者心烦意乱，影响日常生活和夜间睡眠。至于口腔炎，有的患者口腔十余个溃疡面，久未愈合，疼痛难忍，对患者饮食和表达造成严重影响。

在常见的副作用发生率中，与同代药物相比，阿美乐是较低的，能大为改善患者用药后的自身感受，提高肺癌患者的生活质量，尽可能维持患者的正常生活。

阿美乐于2020年3月18日被国家药品监督管理局批准上市，是首个中国原创三代EGFR靶向药，也是全球首个中位无进展生存期（mPFS）超过1年（二线使用）的三代EGFR-TKI。阿美乐客观缓解率（ORR）达68.8%，疾病控制率（OCR）达93.4%，常见不良反应可耐受且多为临床可控的1或2级水平，为医生提供了强效、安全和可及的新型选择，为更多EGFR阳性的晚期NSCLC患者带来长期、高质量生存的希望。

药物的研发必须始终以患者为中心，追求更显著的疗效和更小的副反作用。作为阿美乐的研发公司，豪森药业在肺癌领域潜心耕耘多年，拥有丰富的产品组合，在中国首仿上市的普来乐® (注射用培美曲塞二钠)、泽菲® (注射用盐酸吉西他滨)、盖诺® (酒石酸长春瑞滨注射液)等优质抗肿瘤药物，极大提高了肺癌患者的用药可及性，为临床治疗提供更多选择。

未来，在肺癌治疗领域，相信豪森药业将奉献出更多优秀的创新药物，携手肺癌患者，向希望前行！