

一、概述
表1国产新药2021 ASC0摘要部分汇总

资料来源:各企业公告及公开信息
二、国产创新集体出海,恒瑞表现亮眼

关键词云
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卡瑞利珠单抗联合化疗对比化疗用于未经治疗的晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究(ESCORT-1st)。从2018年12月3日至2020年5月12日,596例患者接受随机分组。其中298例接受卡瑞利珠单抗+化疗,297例接受安慰剂+化疗。中位随访10.8个月,与安慰剂+化疗相比,卡瑞利珠单抗联合化疗显著改善OS(中位,15.3个月[95% CI 12.8-17.3] vs 12.0个月[11.0-13.3]。
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卡瑞利珠单抗联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发/转移性鼻咽癌的随机对照、双盲、多中心的III期临床试验(CAPTAIN-1st)。卡瑞利珠单抗组的中位PFS为10.8个月(95% CI 8.5-13.6),安慰剂组为6.9个月(95% CI 5.9-7.9) (HR0.51 [95% CI 0.37-0.69];单边检测p<0.0001)。 -
达匹西利对比安慰剂加氟维司群治疗既往内分泌治疗复发或进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌(DAWNA-1):一项多中心、随机、3期研究。达匹西利+氟维司群显著改善了INV评估的PFS(中位15.7 [95% CI 11.1-NR] vs 7.2[95% CI 5.6-9.2]个月;HR, 0.42 [95% CI 0.31-0.58];P<0.0001)。
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法米替尼联合卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇一线治疗免疫调节型晚期三阴性乳腺癌II期研究。中位应答时间为1.8个月(95% CI 1.8-2.0个月)。中位随访9.0个月,PFS和DoR还未达到。
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HR-1701(一种PD-L1&TGF-β双抗)治疗晚期实体瘤患者的I期研究。49名患者中,45名患者完成了至少一次疗效评估。ORR为17.8% (95% CI, 8.0%-32.1%),8例患者达到PR。DCR为40.0%。大多数PR患者仍在应答中(7/8),中位DoR尚未达到。
三、总结与思考
中国药企争相出海,谁最有可能成为MNC?欢迎阅读讨论~



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