




在近期,我们用这两个平台技术,多基因打靶和免疫移植来修改人多能干细胞,希望做出不被免疫排异的细胞,把他们作为种子细胞库,从中源源不断地分化出大量免疫细胞,让细胞治疗从一个自体移植的复杂疗法变成一个异体移植的药物。这是我们2020年开始的一个重点项目,也是我们近期希望能早日走上临床的一个项目。


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本篇文章来源于微信公众号:药时代
发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权
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