辉瑞和Moderna疫苗临床保护数据出炉！

自新冠疫情爆发以来，美国制药巨头Pfizer联合BioNTech 推出RNA疫苗BNT162b2，宣布其保护率达到95%。随后美国Moderna公司率先推出RNA疫苗mRNA-1273，并宣称其有效率达到94.1%。如此高的保护率，加之RNA疫苗新技术的应用，临床结果不免让人难以置信。真实应用的结果到底如何呢？

2021 年 6 月 3 日，一项关于mRNA-1273（Moderna）和BNT162b2（辉瑞）的真实应用在medRxiv平台上发布，文章的题目为Prevention and Attenuation of COVID-19 by BNT162b2 and mRNA-1273 Vaccines。该项研究填补了mRNA-1273（Moderna）和BNT162b2（辉瑞）疫苗有效性 (VE) 在现实世界条件下预防 SARS-CoV-2 感染或减轻疾病的信息，为RNA疫苗在重大疫情中的应用提供了宝贵的证据。

图片来源：medRxiv

在这项研究中，并非所有的参与者都接种了两剂疫苗的注射。在2021年4月10日之前，80%（3179/3975）的受试者至少接受了一剂经批准的mRNA COVID-19疫苗，其中接受两剂推荐剂量的受试者占到84.5%（2686/3179）。从接种疫苗的分类情况看，66.8%的参与者接种BNT162b2，32.7%的参与者接种mRNA-1273，还有0.6%的参与者接受其他的mRNA疫苗。

用RT-PCR方法共检测出204例（5.1%）SARS-CoV-2感染者，其中完全接种5例，部分接种11例，未接种156例。针对有症状或无症状的SARS-CoV-2感染，完全接种mRNA疫苗有效率达到91%（第二剂接种14天以后），部分接种mRNA疫苗的有效率为81%（第一季接种14天以后到第二剂接种13天前）。

真实世界的数据显示，在完全接种mRNA疫苗后，Pfizer-BioNTech公司的BNT162b2有效率优于Moderna公司开发的mRNA-1273（93%＞82%）。BNT162b2疫苗在接种第二剂以后，有效率大幅提升13个百分点。

图片来源：medRxiv

除了有效率，此次实际注射采样的研究还得出结论，注射mRNA疫苗不仅仅能够降低人群感染SARS-CoV-2的风险，一旦注射mRNA疫苗人群感染SARS-CoV-2，患者的病情和疾病持续时间相比于未注射人群都会大幅度降低。

研究者们发现未接种疫苗的参与者中检测到的 SARS-CoV-2感染的平均病毒 RNA 载量（Log10 copies/mL）为 3.8，部分或完全接种疫苗的参与者为 2.3。在部分或完全接种 SARS-CoV-2感染的参与者中，平均病毒RNA载量降低了 40%。

在经 RT-PCR 确认感染 SARS-CoV-2的参与者中，只有 25.0% 的部分或完全接种疫苗的参与者报告了类似COVID-19的发热性疾病，而未接种疫苗的参与者则为 63.1%。这意味着在至少部分接种疫苗后，发热性 COVID-19疾病的相对风险降低了 58%。与未接种疫苗的参与者相比，接种疫苗的参与者报告的生病或有症状的总天数减少了 6.4 天，卧床患 COVID-19疾病的天数减少了 2.3 天。

总体来说，疫苗还是非常有用的，大家还是早点注射疫苗

全文链接：

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.01.21257987v2.full#T3