


今年,驯鹿生物(Caribou Biosciences)发展迅速,先是在2月10日,与制药巨头艾伯维达成合作,开发基于CRISPR-Cas12a的基因组编辑和细胞治疗技术,驯鹿生物获得4000万美元的现金预付款和股权投资,以及高达3亿美元的未来研发资金和里程碑付款。

2021年6月26日,国际顶尖医学期刊《新英格兰医学期刊》NEJM 发表了题为:CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis 的临床实验论文。
诺奖得主詹妮弗·杜德娜(Jennifer Doudna)创立的 Intellia Therapeutics 和再生元合作开发的治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的CRISPR基因编辑疗法NTLA-2001,在6名患者的临床试验中安全有效。
据悉,这也是首个公布的体内CRISPR基因编辑疗法的临床试验结果。通过脂质纳米颗粒(LNP)递送的体内CRISPR疗法成功治疗了6名转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)患者。
该临床试验结果公布后,鼓舞了整个CRISPR基因编辑领域,相关公司股价纷纷大涨。

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https://www.cariboubio.com/
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https://www.fiercebiotech.com/biotech/caribou-eyes-100m-ipo-as-it-aims-off-shelf-car-ts-at-clinic
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https://cariboubio.com/in-the-news/press-releases/caribou-biosciences-raises-115m-series-c-financing-advance-next-generation
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https://cariboubio.com/in-the-news/press-releases/abbvie-and-caribou-biosciences-announce-collaboration-and-license-agreement



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