作者 | 医者速知
PD1单抗/PDL1单抗联合其他免疫
双免联合能否让我们去化疗治疗,目前在某些癌肿似乎可行,但相应需要回答一个问题,双免与化免相比,疗效和安全性,孰更优。
O药联合CTLA4单抗伊匹木单抗(ipilimumab,简称Y药)
(1)肺癌
①O药联合Y药治疗EGFR/ALK突变阴性的PDL1≥1%的晚期初治非小细胞肺癌患者
CHECKMATE227研究:O药+Y药对比标准化疗治疗PDL1≥1%的晚期初治非小细胞肺癌患者,主终点OS分别为17.1月:14.9月,HR=0.79。
②O药联合Y药+2周期含铂化疗治疗EGFR/ALK突变阴性的晚期初治非小细胞肺癌患者
CHECKMATE9LA研究:O药+Y药+2周期化疗对比标准化疗治疗晚期初治非小细胞肺癌患者,主终点OS分别为14.1月:10.7月,HR=0.69。
(2)黑色素瘤
O药联合Y药治疗晚期初治的黑色素瘤
CHECKMATE067研究:O药+Y药对比O药治疗晚期初治黑色素瘤,主要终点PFS分别为11.5月:6.9月。
(3)恶性胸膜间皮瘤
O药联合Y药治疗晚期初治的恶性胸膜间皮瘤
CHECKMATE743研究:O药+Y药对比标准化疗治疗晚期初治胸膜间皮瘤,主要终点OS分别为18.1月:14.1月,HR=0.74。
(4)肾癌
O药联合Y药治疗中高风险的晚期肾细胞癌
CHECKMATE214研究:O药+Y药对比索拉菲尼治疗晚期初治肾细胞肾癌,主终点OS分别为NR:25.9月,HR=0.63;PFS分别为11.6月:8.4月,HR=0.82。
(5)肝癌
①O药联合Y药治疗既往索拉菲尼治疗进展的晚期肝癌
CHECKMATE040研究:O药+Y药治疗既往索拉菲尼耐药的晚期肝癌患者,主终点ORR为33%。
(6)MSI-H/dMMR肠癌
①O药联合Y药治疗标准化疗治疗失败的具有MSI-H/dMMR的晚期结直肠癌
CHECKMATE142研究:O药+Y药治疗既往治疗失败的MSI-H/dMMR的晚期结直肠癌,ORR为60%。
O药联合LAG3单抗 瑞雷替尼单抗(Relatlimab,简称R药)治疗初治的晚期黑色素瘤
RELATIVITY-047研究:R药+O药对比单纯O药一线治疗晚期初治的黑色素瘤患者,PFS分别为10.1 月:4.6 月。
双免的联合可以让临床患者逐步摆脱化疗,但未在广泛癌肿中获得适应症。且在部分癌肿中如肺癌表现出的早期疗效上的动力不足,需要短期化疗来助力,这都是目前双免的不足之处。但是,我们欣喜地发现,随着更多免疫靶点药物的出现如近期LAG3的获批,疗效和毒性上似乎都更优于CTLA4单抗,整体向好发展。而去年T药联合TIGIT单抗Tiragolumab也获得成功,多方信息提示双免前景广阔。
PD1单抗/PDL1单抗联合靶向药
免靶在部分传统以靶向治疗为标准治疗的癌肿中证明了自己的优势,也带来了可观的安全性。癌肿限制是这类方案的主要扩展问题。
(1)联合多靶药
①O药联合卡博替尼治疗晚期初治的肾细胞肾癌
CHECMATE9ER研究:O药联合卡博替尼对比索拉菲尼治疗晚期初治肾细胞肾癌,主终点PFS分别为16.6月:8.3月,HR=0.51。
②K药联合阿昔替尼治疗晚期初治肾细胞肾癌
KEYNOTE426研究:K药联合阿昔替尼对比索拉菲尼治疗晚期初治肾细胞肾癌,主终点PFS分别为15.1月:11.0月,HR=0.69。
③K药联合仑伐替尼治疗晚期初治肾细胞肾癌
KEYNOTE581研究:K药联合仑伐替尼对比索拉菲尼治疗晚期初治肾细胞肾癌,主终点PFS分别为23.9月:9.2月,HR=0.39。
④K药联合仑伐替尼治疗既往系统治疗进展的非MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌
KEYNOTE775研究:K药联合仑伐替尼对比二线标准化疗治疗既往治疗进展的非MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌,主终点OS分别为17.4月:12.0月,HR=0.68。
(2)联合单靶药
①T药联合贝伐单抗一线治疗晚期肝细胞肝癌患者
IMPOWER150研究:T药+贝伐单抗对比索拉菲尼治疗晚期初治肝细胞肝癌,主终点PFS分别为6.8月:4.3月,HR=0.59。
②信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期初治的肝细胞肝癌
ORIENT32研究:信迪利单抗联合贝伐单抗对比索拉菲尼治疗晚期初治肝细胞肝癌,主终点PFS分别为4.6月:2.8月,HR=0.565。
③T药联合考比替尼、维莫非尼治疗BRAFv600突变的晚期初治黑色素瘤
IMSPIRE150研究:T药+联合考比替尼、维莫非尼对比考比替尼+维莫非尼一线治疗BRAFv600突变的晚期初治黑色素瘤,主终点PFS分别为15.1月:10.6月,HR=0.78。
免靶联合的成功,更多集中于多靶类药物(抗血管类药物)擅长的肝癌、肾癌,在与单靶药物联合的探索中更多表现出毒性增加疗效不增的悲惨结局。虽然适应症获批有限,但临床可更多用于各类癌肿的后线治疗,往往可以产生意外之喜。
PD1+时代向我们展示了一类新药在传统固有治疗之间的融合碰撞,也是我们基于药物特性,做出地极致发挥,而且这只是开端,更多惊喜还在路上。
参考资料:

End

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本篇文章来源于微信公众号:药时代
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