3月18日,以“美耀廿载,共创未来”为主题的美迪西创新药物产业生态合作大会于上海张江科学会堂圆满举行。二十载砥砺奋进,美迪西以赋能生物医药创新研发为己任,与中国生物医药产业并肩成长,已发展成为国内领先的一站式生物医药临床前研发服务平台。

大会现场
廿载风华砥砺行
满载厚望从“新”出发


上海市浦东新区区委常委、副区长吴强发表致辞

中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖发表致辞

美迪西创始人&CEO陈春麟发表致辞

中国科学院院士陈凯先发表主旨报告
全球化序幕已启
深度赋能源头创新成果转化

接下来,象征着全球化新篇章的序幕正式拉开,美迪西生物医药源头创新成果转化仪式开幕。这一具有里程碑意义的时刻,不仅充分展示了美迪西在生物医药领域取得的卓越创新成果,更预示着这些成果将迅速转化为强大的实际生产力,为全球合作与发展注入新的活力与动能,让药物研发的产业链向源头创新、向全球延伸!

美迪西生物医药源头创新成果转化启动仪式

Mr.Sam Waksal分享
创新药出海战略及成功案例分享
主题对话

主题对话:创新药出海战略及成功案例分享
张连山、薛彤彤、彭建彪从药企实战角度出发,分享了各自在创新药出海方面的战略规划与成功经验。他们详细阐述了如何通过精准定位、技术创新和国际化合作,实现创新药的全球布局,为医药企业提供了有益启示。
潘文森从法律层面进行了深入的剖析,详尽阐述了创新药走向海外市场所遭遇的诸多挑战以及应对策略,特别分享高赢国际律师事务所的服务案例,为与会者提供了切实可行的建议。
作为投资人和药企代表,强静分享了信诺维在创新药研发及国际化方面的独到经验,并表示杏泽资本一直关注创新药的研发与产业化发展,为潜力企业和项目提供资金与资源,推动中国创新药的全球化进程。
林庆聪从CRO的视角出发,分享了美迪西在协助药企进军国际市场过程中的丰富经验与深刻教训。他强调,美迪西的一站式生物医药临床前研发服务平台,能够支持药物从靶点发现到IND申报的全过程,院士创新药熟化中心新药赋能生态圈能助力新药资金、交易等问题。目前,美迪西已在波士顿建立研发基地,这将进一步赋能药物出海进程,实现更高的价值。
多版图重磅揭幕
两大关键技术平台发布

在此次盛典上,美迪西两大科学关键技术平台重磅亮相,引起了与会者的广泛关注。
1
药物发现&药学研究科学关键技术平台


美迪西药物发现与药学研究事业部总裁刘建
2
临床前研究科学关键技术平台


美迪西临床前研究事业部总裁张海洲
随后,美迪西临床前研究事业部总裁张海洲详细阐述了美迪西临床前研究科学关键技术平台。在发现生物学方面,美迪西新建了体外筛选平台,如PROTAC、小核酸、ADC等,以及合成生物学和纳米抗体发现等前沿技术。在药理药效方面,有活体成像、小动物手术切除、离体成像等先进平台。此外,张海洲重点介绍了针对PROTAC、寡核苷酸、ADC、mRNA、细胞免疫等多种先进药物类型的DMPK和安全性服务平台等,以及吸入用药、眼科用药、局部用药等临床前服务平台。
行业大咖齐聚首
共话生物医药新蓝图

药物发现前沿技术及产业化应用
主题对话

主题对话:药物发现前沿技术及产业化应用
面对基础研究转化难的问题,马大为深入分享了与美迪西院士创新药熟化中心的合作历程,认为这一合作在科技成果转化方面取得了显著成效,为双方带来了互利共赢的局面。同时,罗氏中国创新中心负责人、高级副总裁沈宏也介绍了罗氏加速器这一全球首个自主建立并运营的加速器项目。该项目充分整合了罗氏自身的资源与优势,以敏捷灵活的合作方式,为初创企业提供了包括资金渠道、合作机会、研发经验以及先进的实验设备等在内的全方位支持,助力初创企业快速成长,推动创新药物的研发与产业化进程。
陶维康、刘东舟、沈宏、徐耀昌等药企领袖,从各自企业的实践经验出发,深入探讨了如何精准把握自身优势,差异化布局创新药产业管线。他们强调,每个企业都应根据自身的核心竞争力,制定研发策略。面对日新月异的技术挑战和不断变化的未来发展趋势,他们表示,药企需要保持敏锐的洞察力,紧跟行业发展的步伐。在分享中,他们不仅展示了各自企业在创新药领域取得的丰硕成果,也为中国创新药产业的未来发展提供了宝贵的经验和启示。
创新药临床前研究新技术的转化
主题对话
在美迪西首席科学官彭双清的主持下,一场关于创新药临床前研究新技术转化的深入探讨火热展开。会议聚焦突破临床前研究中的模式关卡、技术发展趋势、市场需求与未来挑战、成果转化以及多方联动等多个话题。

主题对话:创新药临床前研究新技术的转化
国家药监局药品审评中心前首席科学家、艾斯拓康医药创始人徐增军深入分析了临床前研究的多重挑战,如关于模型的原理、机制以及与疾病之间预测相关性的了解不足,以及药品监管问题等。英诺湖医药创始人/董事长/CEO夏明德深入剖析了新药研发中临床前研究转化的关键性,同时也指出了转化医学在跨越“死亡之谷”中的关键作用。前美国FDA临床药理部部长、朗来科技CEO王亚宁王博士指出FDA对临床前数据谨慎,AI技术虽应用但数据不足,需优化方法、加强转化研究及数据合作,以提高研发效率。思合基因创始人/董事长/CEO王海盛强调了AI对基因和RNA结构理解的重要性,并提及动物模型与人基因差异的挑战及类器官新技术的尝试。标新生物创始人/董事长/CEO杨小宝分享了在蛋白降解领域的研发经验,强调了临床前研究中安全性评价的重要性,并提到借助美迪西的一站式临床前服务平台,他们成功获得了中美临床批件。最后强调了跟踪MNC等大公司的布局对Biotech公司的启示作用。

大会现场
循着光荣的过往,走向辉煌的明天。本次美迪西20周年庆典,不仅是一场高朋满座的欢聚盛宴,更是一场事关未来20年发展的脑力激荡。过往二十年,美迪西既见证了产业波澜壮阔的发展史,也充当了驱动产业不断升级的先锋力量。未来,美迪西将坚守创新,深耕生物医药临床前研发领域,引领技术创新,丰富研发服务平台矩阵,布局全球市场,乘风破浪,向下一个二十年进发!

关于美迪西
美迪西(股票代码:688202.SH)成立于2004年,总部位于上海,致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程,服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2023年底,美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务,参与研发完成的新药及仿制药项目已有421件IND获批临床,与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野,聚力中国创新,为人类健康贡献力量!
本篇文章来源于微信公众号: 药时代
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