药理部高级科学家
岗位职责
1. 负责承接公司管线的药理、药效学评价，包括药代，体内药效和早期毒理研究（包括文献查阅，实验方案设计，动物模型建立和验证，新方法开发和验证，结果统计分析，审核实验报告）。协助解决所承接任务的疑难问题，保证项目的顺利推进，按时间节点取得阶段性进展并负责研究成果的汇报。
2. 负责完成公司战略要求立项调研工作及协助药物注册申报资料的撰写。
3. 参与外部客户的沟通，CRO委托、组织联络、督促协调、进度追踪等。
4. 完成领导交办的其他工作。
任职要求
1. 生物学、药理学或药学相关专业博士学历。
2. 两年以上CRO或研发药企DMPK工作经验，做过体内药效（肿瘤）者优先，能够根据药物分子特性和参考文献设计PK和PD方案，并且对数据进行整理解读，支持分子或者药效开发方案的优化。
3. 有体内动物实验设计，实验数据的分析处理的经验，有较强的实验开发能力，熟悉体内药理研究的新模型、新技术、新规则，并了解新药的申报流程。
4. 熟悉first-in-class创新药开发，掌握药品研发的各个环节与操作流程。熟悉多肽药物和小分子药物研发，可发现、解决研发项目实施中出现的各种问题。
5. 熟悉药理学及其相关的基础知识，并能根据药物的作用特点，设计并实施其机理研究方案 。熟悉药理毒理非临床研究技术规范，能够根据相关技术要求制定新药研发项目的实施方案。
6. 有良好的中、英文写作及口语能力，能用英文做科研课题的展示，善于寻找并发现问题，能熟练使用数据分析软件进行分析。
7. 身体健康、无先天性色觉障碍。
（市场调研/项目调研方向）
岗位职责
1. 协助部门负责人做好新药研发市场调查，包含同时期上市以及在研药物的数据分析。
2. 协助部门负责人对在研靶点的市场进度进行跟综、判断及汇报。
3. 协助部门负责人为公司立项的项目做立项前的准备及资料的收集，为项目各阶段提供数据支持，并撰写立项报告，提出自己的建议。
4. 协助部门负责人对公司引进的项目进行市场调研，并评估项目是否达到引进标准。
5. 向部门负责人汇报。
6. 完成上级安排的其他工作。
任职要求
（大中华区）
岗位职责
1. 根据公司发展战略，结合市场情况制定BD部年度工作计划及实施方案，完成公司销售目标，包括但不限于销售目标的制定、分解、部署、监督实施、业务回款，以及人才团队的建设等。
2. 建立并完善BD部的各项管理制度，包括但不限于工作流程、绩效管理机制等。
3. 持续调研国内多肽创新药、市场发展动态、市场需求动态等相关市场信息。
4. 熟悉市场状况，具有一定的前瞻性，能够给公司提出建设性的开拓方向和建议并及时调整和完善业务开发计划。
5. 制定公司的产品/服务推广策略，负责向公司推荐和引进对外项目，负责合作项目（对外授权转让、合作开发等）评估筛选，进行商务洽谈、合作谈判，促进项目合作达成。
6. 负责客户的管理工作，定期拜访，协调内外部资源及时反馈和解决客户需求。
7. 与交付团队保持互动，及时、妥善地处理整个销售和业务交付过程中的商务事宜。
8. 完成领导交办的其他工作。
任职要求
（分子筛选方向）
主要职责
任职要求
员工福利
简历投递
联系人：Will
邮箱：hr@drugtimes.cn
友情提醒：请在邮件主题中注明应聘职位。
本篇文章来源于微信公众号: 药时代
发布者：haitao.zhao，转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权
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