【产品出售】通过局部作用治疗炎症性肠病的FIC小分子创新药寻求合作

项目ID：BP-20240618-OR-061

基本信息：

分子实体：小分子

拟定适应症：炎症性肠病（Inflammatory bowel disease, IBD）

研究进展：即将启动I期临床

作用机制：上调紧密连接蛋白表达，促进肠道黏膜修复，保护上皮屏障功能

产品优势及特点：

1. 显著上调紧密连接蛋白表达，促进肠道黏膜修复，明显改善 IBD 模型动物疾病症状
2. 化合物具有系统暴露量低、肠道暴露量高的 PK特征，满足IBD长期用药的安全性需求

疾病背景：

炎症性肠病（Inflammatory bowel disease, IBD）是一种主要累及胃肠道的慢性、非特异性、复发性、炎症性疾病。症状主要包括腹痛、腹胀、食欲不振、恶心、呕吐及出血性腹泻等。

炎症性肠病分为两大类：溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)

流行病学：

全球约有680万人患有IBD，且患者逐年上升。我国炎症性肠病的患病率也在逐年提升，患病人数从2015年82.0万人增长至2021年95.7万人，预计2030年将达到115.0万人呈明显上升趋势。

疾病进展

治疗目标：诱导并维持临床缓解以及黏膜愈合，防治并发症，改善患者生命质量。

治疗策略：诱导期主张升阶治疗，缓解期无激素维持缓解，氨基水杨酸长期维持，免疫抑制剂及生物单抗根据情况调整治疗

未被满足的临床需求：单纯的抗炎治疗需要长期维持，一旦停止治疗将会很高的复发风险，但长期用药也存在安全性风险。

本产品特点

作用机制：上调紧密连接蛋白表达，促进肠道黏膜修复，保护上皮屏障功能

有效性（动物模型）

在DSS诱导肠炎小鼠模型中，证实了药物对疾病活动指数、小鼠结肠长度、肠道通透性的影响

在TNBS诱导肠炎小鼠模型中，证实了药物对小鼠结肠长度、结直肠水肿的影响

药物对肠道菌群的影响

药代动力学数据

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